Multivitkids est un sirop vitaminé soutenant les défenses naturelles. Multivit'kids vitamines et immunité sirop 150ml Forté Pharma est un complément alimentaire prenant la forme d'une solution buvable renforcée en vitamine D. La formule, au bon goût de pêche, renferme 12 vitamines, 7 minéraux ou encore des oligo-éléments. Il s'agit d'un soin qui convient aux Iodurede potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable. Composition qualitative et quantitative Iodure de potassium : 65 mg, pour un comprimé quadrisécable. Indications thérapeutiques Prévention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une IODURE DE POTASSIUM 15 •DIMERCAPROL + BUTACAINE Ampoule 40 mg/20 ml - Pharmacie Centrale des Armées (malles Antidotes du PMS) PRÉPARATION et POSOLOGIE PUR Voie IV (à défaut IM) Adulte: Dose de charge : injection pure 2 mg IVL (à défaut IM) à renouveler toutes les 5 à 10 min selon évolution. Dose d’ent etien: 1,5 à 6 mg/h. Enfant: Dose IODUREDE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable . Date de l'autorisation : 24/02/2009 . Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pourle suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes (TSH) devra être pratiqué deux semaines après administration. L'émission Iodurede potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable, boîte de 10 Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable (10) à base de Iodure de potassium KBCC4EQ. Prévention del'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités de l'accumulation d'iode radioactifRemarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90 % de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont Dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, Dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d' être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès réception des instructions des autorités compétentes, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en durée du traitement peut varier d'une prise unique à une prise quotidienne réitérée pendant 7 jours maximum selon la cinétique et les caractéristiques de l'accident. Il est cependant souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autorités le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau contamination retardée est possible par les aliments, selon le schéma pâturage → lait → viandePosologieDes remarques précitées découlent le protocole d'administration, dont les modalités seront définies par les autorités de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d'iodure de potassium par jour réitérée pendant 7 jours, soit 2 comprimés à 65 mg par jour pendant 7 jours, sauf instructions contraires des autorités comprimés peuvent être dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruit.Population pédiatriqueENFANT de 36 mois à 12 ansUne prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimé pouvant être dissous dans une boisson lait ou jus de fruit.NOURRISSON de 1 à 36 moisUne prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit ½ comprimé pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit par exemple.NOUVEAU-NES < 1 moisUne prise unique de 16 mg d'iodure de potassium, soit ¼ de comprimé, pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait.Il est souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone d'administrationEn cas de dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut être conservée et doit être prise dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut être ressenti aux posologies effets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude, réalisée en Pologne, de l'administration de 100 mg d'iodure à plus de 12 000 enfants et 5 000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhée, douleurs gastriques dans 0,12 à 2,38 % des cas et d'éruptions cutanées bénignes dans environ 1 % des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993.Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilité à l'iode sont parotidite ;lésions cutanées hémorragiques ;réaction de type fièvre, arthralgies ;oedème de Quincke, dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aiguë survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergiques connus à l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque inférieur à 1/1 million n'ont pas été observées dans l'étude mentionnée ci-dessus. Selon cette étude, le risque d'incidents médicalement significatifs mais non sérieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2 %.Après une seule prise, de la fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées transitoires et spontanément régressives ont été observées. Il n'est pas démontré que ces manifestations soient liées à la prise d'iodure de thyroïdiens Après administration prolongée d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la effets indésirables thyroïdiens possibles après surcharge iodée incluent l'hyperthyroïdie et le goitre à l'iode par blocage de l' l'étude polonaise Nauman J, Wolff J., Ibid., aucun effet indésirable thyroïdien, en dehors d'une gêne douloureuse thyroïdienne dans 0,08 % des cas, n'a été observé chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nés ayant reçu de l'iodure au 2ème jour de vie ont présenté une élévation transitoire de TSH circulante, normalisée à 16 à 20 des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet digestifsVomissementDiarrhéeDouleur gastriqueEruption cutanéeHypersensibilitéParotiditeLésion cutanée hémorragiqueFièvreArthralgieOedème de QuinckeDyspnéeInsuffisance respiratoire aiguëDiminution de la T3Diminution de la T4Elévation de TSHHyperthyroïdieGoitre à l'iodeGêne douloureuse thyroïdienneContre-indicationsHypersensibilité à l'iodure de potassium ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes enceintes. LISTEDermatite herpétiformeVascularite hypocomplémentaireMises en garde spéciales et précautions d'emploiMises en gardeLe traitement doit être pris dès réception des instructions des autorités compétentes, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la d'emploiLe risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques », à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez les sujets est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure de potassium dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12ème semaine de gestation production thyroïdienne foetale propre surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libreNourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devra être pratiqué 2 semaines après administration et si, hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienneSujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. LISTEGoitreGrossesseNouveau-né de mère traitéeAllaitementAntécédent de pathologie thyroïdiennePathologie thyroïdiennePatient de moins de 20 ansInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactionsAssociations faisant l'objet de précautions d'emploi+ AntiacidesDiminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. Différer la prise des antiacides d'au moins deux donnée n'est disponible à ce sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machinesSans femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du foetus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être de potassium est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitant doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Durée de conservation 10 ansPrécautions particulières de conservation A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25° Comprimé sécableDosage 65 mgContenance 650 mg ou 10 comprimésLaboratoire Titulaire PHARMACIE CENTRALE DES HOPITAUX UPHARMA Laboratoire Exploitant PHARMACIE CENTRALE DES HOPITAUX UPHARMA Forme pharmaceutiqueComprimé sécableComprimé blanc, rond, quadrisécableComposition exprimée par CompriméPrincipes Actifs Iodure de potassium 65 mg Excipients Silice colloïdale anhydreCoton huile hydrogénéeCellulose microcristalline Il n'y a pas de code CPV pour cet appel d'offreDépartements de publication 45Annonce No 21-71774 I. II. IV. 2009/81/ I Pouvoir adjudicateur NOM, ADRESSES ET POINTS DE CONTACT EMA/DCSSA/DAPS-SSA, tsa 20003, à l'attention de M. Olivier Dupré, F-45404 Fleury-les-Aubrais Cedex. Tél. +33 2 38 60 75 61. E-mail Adresses internet Adresse du profil d'acheteur URL II Objet du marché DESCRIPTION attribué au marché par le pouvoir adjudicateur/l'entité adjudicatrice 21od7832. succincte du marché ou de l'acquisition/des acquisitions prestation de conditionnement de comprimés quadrisecables d'iodure de Potassium 65mg au profit de la Pharmacie Centrale des Armées. Le conditionnement sera réalisé en boite de 10 ou 30 comprimés. CPV vocabulaire commun pour les marchés publics 79920000. Section IV Procédure TYPE DE PROCÉDURE de procédure Procédure VI Renseignements complémentaires L'AVIS IMPLIQUE Rectification. INFORMATIONS SUR LES PROCÉDURES DE PASSATION INCOMPLÈTES à rectifier dans l'avis original à rectifier dans l'avis original Endroit où se trouve le texte à rectifier ReceptionOffresAu lieu de 3 juin 2021 - 1500Lire 7 juin 2021 - 1500 à ajouter dans l'avis original AUTRES INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES Suite à la transmission d'informations complémentaires à l'ensemble des candidats,il est décidé de repousser la date limite de remise des offres au 07/06/2021 à de l'avis initial mis en ligne sur le site BOAMP, annonce no 21-32401, mise en ligne le 11 mars 2021 DATE D'ENVOI DU PRÉSENT AVIS 31 mai }-> Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable 10 à base de Iodure de potassium 65 mg.Autorisation de mise sur le marché le 24/02/2009 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Iodure de potassium Excipients Silice E551 Coton Cellulose microcristalline E460 Classification ATC divers tous autres médicaments tous autres médicaments antidotes potassium iodure Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/02/2009. Indications pourquoi le prendre? Indications d’utilisation Prévention de l'accumulation d'iode radioactif Indications thérapeutiquesPrévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire. Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. Contre indications pourquoi ne pas le prendre ? En l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires, il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes enceintes. Posologie et mode d'administration Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90% de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d'iode. Pour être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès l'alerte donnée, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en iode. La durée du traitement est limitée a une prise unique à prendre dès l'alerte donnée, sur instruction des autorités compétentes. En fonction de la cinétique de l'accident, une deuxième prise peut se justifier. Il est cependant souhaitable d'en exclure la femme enceinte et l'enfant de moins d'un mois qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone contaminée. Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après administration. l'émission radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau ministériel. une contamination retardée est possible par les aliments selon le schéma pâturage→lait→viande Posologie usuelle Des remarques précitées découle le protocole d'administration, en conformité avec les recommandations faites par l'OMS en 1989. Enfant de > 12 ans et adulte Dosage unique quelle que soit la région, 130 mg d'iodure de potassium en 1 prise unique soit 2 comprimés à 65 mg, à dissoudre dans une boisson eau, lait ou jus de fruit. ENFANT de 36 mois à 12 ans 1 prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimé, à dissoudre dans une boisson lait ou jus de fruits. NOURRISSON de 1 à 36 mois 1 prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit 1⁄2 comprimé, à dissoudre dans une boisson biberon de lait ou de jus de fruits par exemple. Le dosage pour les nouveau-nés < 1 mois est de 16 mg d'iodure de potassium soit ¼ de comprimé. Après dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut-être conservée et doit être prise immédiatement. La dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut-être ressenti aux posologies blanc, rond, quadrisécable. Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde Le traitement doit être pris dès l'alerte donnée, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques», à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez des sujets normaux. Il est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12ème semaine de gestation production thyroïdienne foetale propre surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devra être pratiqué 2 semaines après administration et si, hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable, sans attendre qu'une alerte ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. Grossesse et allaitement Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quelque soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du foetus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du foetus jusquà la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitantes doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Association nécessitant une précaution d'emploi + Antiacides diminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. Différer la prise des antiacides d'au moins deux heures. Effets indésirables Les effets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude réalisée en Pologne, de l'administration de 100mg d'iodure à plus de 12000 enfants et 5000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhée, douleurs gastriques dans 0,12 à 2,38% des cas et d'éruptions cutanées bénignes dans environ 1% des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993. Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilité à l'iode sont parotidite ; lésions cutanées hémorragiques ; réactions de type fièvre, arthralgies ; oedème de Quincke, dyspnée. En dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aigüe survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergiques connues à l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque inférieur à 1/1 million n'ont pas été observées dans l'étude mentionnée ci-dessus. Selon cette étude, le risque d'incidents médicalement significatifs mais non sérieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2%. Après une seule prise, de la fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées transitoires et spontanément régressives ont été observées. Il n'est pas démontré que ces manifestations soient liées à la prise d'iodure de potassium. Effets thyroïdiens Après administration prolongée d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la normale. Les effets indésirables thyroïdiens possibles après surcharge iodée incluent l'hyperthyroïdie et le goitre à l'iode par blocage de l'hormonosynthèse. Dans l'étude polonaise Nauman J., Wolff J., ibid., aucun effet indésirable thyroïdien, en dehors d'une gêne douloureuse thyroïdienne dans 0,08 % des cas, n'a été observé chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre nodulaire. En revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nés ayant reçu de l'iodure au 2e jour de vie ont présenté une élévation transitoire de TSH circulante, normalisée à 16 à 20 jours. » Surdosage Aucune donnée n'est disponible à ce jour. Propriétés pharmacologiques ANTIDOTES V autres La saturation de la thyroïde en iode non radioactif évite la fixation d'iode radioactif sur la thyroïde qui pourrait provoquer l'apparition de troubles tardifs hypothyroïdie secondaire nodules ou cancers de la thyroïdeAbsorption L'iodure libéré par le comprimé est résorbé dans le tube digestif. Distribution En dehors de la période postprandiale et pour un apport alimentaire de 70 à 100µg, l'iodurémie est inférieure à 0,20 µg/100ml. L'iodure circulant est concentré par la thyroîde et les reins. Métabolisme La clairance rénale est de 35ml/minute ; elle est indépendante de l'apport iodé. La clairance thyroïdienne de l'iode est corrélée directement à l'état fonctionnel de la glande et inversement à son contenu en iode, habituellement comprise entre 10 et 35ml/minutes, elle peut dépasser 2000ml/min en cas d'hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent également l'iodure mais le secrètent aussitôt. L'iodure est capté au pôle basal des cellules thyroïdiennes étape limitante du métabolisme intra thyroïdien de l'iode sous la dépendance d'un transporteur spécifique pompe à iodure » avec transport compétitif avec les ions thiocyanate, perchlorate et pertechnetate inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L'iodure est incorporé à la thyroglobuline pour conduire à la tétra et triiodothyronine après son oxydation en iode. Elimination L'iodure est éliminé rapidement avec une clairance rénale à 35ml/min indépendamment de l'apport iodé et une demi-vie de 6 heures environ. Au bout de 48 à 72 heures, la majeure partie de l'iode non organifiée sera éliminée. Par ailleurs, une faible partie des 100mg d'iode sera fixée par la thyroïde et organifiée, pour suivre par la suite le lent métabolisme des hormones thyroïdiennes qui subissent des desiodations séquentielles redonnant des ions iodures. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation 7 particulières de conservation A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25° comprimés sécables sous plaquettes thermoformées Polyamide/Aluminium-PVC/Aluminium. Médicaments similaires Avenoc, tube avec canule de 30 g Avenoc, suppositoire, boîte de 10 B o p, comprimé enrobé, boîte de 1 flacon de 60 Baudry, boîte de 70 g Billerol, tube de 45 Cardiocalm, comprimé enrobé, boîte de 40 Choleodoron, flacon de 30 ml Diabene, flacon de 30 ml Digestodoron, solution buvable en gouttes, flacon + compte-gouttes de 30 ml Dissolvurol 0,25 pour cent, solution buvable en gouttes, flacon + seringue pour administration orale de 45 ml Endhometrol, ovule, boîte de 6 Fenugrene, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 50 Gastrocynesine, comprimé, boîte de 60 Homeogene 9, comprimé, boîte de 60 Homeovox, boîte de 60 Deux millions de Français sont concernés par cette extension du périmètre de distribution de l’oligo-élément, destiné à protéger la thyroïde en cas de fuite radioactive. Deux millions de personnes vivant dans un rayon de 20 kilomètres autour des 19 centrales nucléaires françaises vont recevoir sous peu une lettre les invitant à retirer des comprimés d’iode, qu’ils seraient amenés à prendre en cas d’accident nucléaire. La distribution gigantesque qui s’annonce 600 000 foyers, 1 800 écoles, un millier de mairies est une conséquence de l’extension du périmètre des plans particuliers d’intervention, les PPI», qui organisent la réponse d’extrême urgence après une fuite radioactive. Cette extension de 10 à 20 km du périmètre des PPI avait été décidée en 2016, à la suite d’une réflexion engagée après l’accident de Fukushima, au Japon, en 2011. Au-delà des 20 km, les plans Orsec s’appliqueront. De l’iode stable, stocké dans chaque département, pourra être distribué aux populations plus éloignées. Telle une éponge gorgée d’eau, la thyroïde va se saturer en iode stable fermant les portes d’entrée de l’organe à l’iode radioactif» Alain Rannou, directeur adjoint de la santé à l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire IRSN Fabriqué par la pharmacie centrale des armées, l’iode stable sera délivré aux riverains munis d’un bon de retrait dans les officines participant à la campagne. Le rôle de cet oligo-élément est de protéger la thyroïde contre l’assimilation d’iode 131, un isotope radioactif qui peut être à l’origine de cancers. Telle une éponge gorgée d’eau, la thyroïde va se saturer en iode stable fermant les portes d’entrée de l’organe à l’iode radioactif», indique Alain Rannou, directeur adjoint de la santé à l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire IRSN. Pour être efficace, le comprimé doit être ingéré dans les deux heures précédant le passage des particules et gaz radioactifs. On estime que l’iode stable, ou iodure de potassium, perd de son efficacité au-delà de dix heures environ après l’exposition à l’iode 131», ajoute l’expert. En cas de risque d’inhalation ou d’ingestion, les enfants et les femmes enceintes, plus vulnérables, seront à protéger en priorité. Les comprimés de 65 g d’iodure de potassium doivent être conservés au sec dans un endroit accessible et facilement mémorisable. » LIRE AUSSI - Culture minimale de la sûreté nucléaire en France En cas d’accident, l’iode doit être pris lorsque le préfet en donne la consigne et uniquement à ce moment-là», précise un porte-parole de l’Autorité de sûreté nucléaire ASN. La remarque est destinée à prévenir des ingestions précipitées ou inappropriées, dans un moment de panique. Selon Alain Rannou, la décision des pouvoirs publics s’appuiera le jour J sur les modélisations de l’IRSN, tenant compte des conditions météorologiques et de la direction du vent». Très volatil, l’iode 131 est l’un des premiers éléments radioactifs émis en cas d’accident nucléaire. C’est aussi l’un des plus abondants. L’utilité d’une distribution massive d’iodure de potassium a été montrée en Pologne, où 10,5 millions d’enfants et 7 millions d’adultes ont reçu l’antidote après l’accident de Tchernobyl en 1986, selon l’ASN. Aucune augmentation de l’incidence des cancers de la thyroïde n’a été mise en évidence dans ce pays, malgré une exposition à de fortes doses de radioactivité. Cela dit, l’iode stable n’est efficace que sur un organe pour contrer les effets d’un radioélément, souligne le porte-parole de l’ASN. Ce n’est qu’une composante de la protection en cas de rejets radioactifs.» Lors d’un accident nucléaire, d’autres éléments radioactifs sont relâchés dans l’atmosphère, comme le césium 137 qui se dépose sur le sol et peut contaminer durablement les végétaux et la chaîne alimentaire. C’est la raison pour laquelle la lettre envoyée aux riverains des centrales françaises rappelle les autres gestes de prévention, le plus important étant de se mettre à l’abri et de se confiner. Les PPI prévoient aussi l’exclusion de consommation de certains aliments, voire une évacuation de la population. Si l’iode 131 peut rester présent dans l’environnement pendant deux mois environ, la persistance du césium dépasse 200 ans. En 2016, lors de la précédente campagne de distribution d’iode, seuls 51 % des riverains dans les 10 km invités à retirer des comprimés d’iodure de potassium l’avaient fait. Un résultat que Roland Desbordes, porte-parole de la Commission de recherche et d’information indépendante sur la radioactivité CRIIRAD, juge décevant». Le fait de reconnaître qu’un accident nucléaire est possible en France est finalement assez récent, analyse le militant associatif. On a l’impression que les pouvoirs publics sont encore mal à l’aise avec la communication sur ce sujet, et la culture du risque reste faible. Tout le monde devrait pourtant conserver chez soi des comprimés d’iode.» L’information des professionnels en contact avec le public ne semble pas non plus optimale. En Gironde, le Dr Céline Berthié, médecin généraliste dans le périmètre de la centrale du Blayais, regrette ainsi de ne pas avoir été mieux associée en amont au dispositif. Prise au dépourvu, elle a été mise en difficulté pour répondre à un patient, inquiet, et informé avant elle de cette extension du périmètre de distribution d’iode. vendredi, 26 août 2022 En ce Moment Coronavirus France Santé Nutrition Bien-être Beauté Mode Cuisine Famille Voyages Maison Déco High-Tech Religion Rechercher Sidebar barre latérale Connexion Menu Connexion Accueil/Pharmacie Centrale des Armées Nov- 2020 - 20 novembre Médicaments Gamme de médicaments IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES Ce médicament contient une quantité importante d'iode. Son absorption préventive sature la… Lire la suite » Bouton retour en haut de la page

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